CS-2脆碎儀脆碎度是反映片劑質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)，對(duì)片劑的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫嬗兄苯佑绊憽S-2脆碎度檢查儀是一種檢查片劑脆碎度的專(zhuān)門(mén)儀器，它功能齊全，操作簡(jiǎn)便，性能指標(biāo)*符合《中國(guó)藥典》及《美國(guó)藥典》的相關(guān)要求。

WD-A藥物穩(wěn)定性檢查儀是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》二部中有關(guān)藥物穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的規(guī)定而研發(fā)的專(zhuān)業(yè)儀器。主要用于考察藥物或藥劑在特定溫度、濕度、光照的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，從而為藥品的生產(chǎn)、包裝等環(huán)節(jié)提供科學(xué)依據(jù)。

ZB-1D- 智能崩解儀是根據(jù)《中國(guó)藥典》有關(guān)片劑、膠羹劑、丸劑等崩解時(shí)限檢測(cè)的規(guī)定而研制的機(jī)電一體化藥檢儀器。其主要技術(shù)指標(biāo)也符合usp、bp、jp關(guān)于崩解時(shí)限檢測(cè)的規(guī)定。 性能特點(diǎn) · 左、右兩組吊籃，可分別獨(dú)立進(jìn)行崩解試驗(yàn)。 · 儀器自動(dòng)預(yù)置溫度為37.0℃，并可隨時(shí)重新設(shè)定預(yù)置溫度。 · 儀器自動(dòng)設(shè)定預(yù)置時(shí)間為15分鐘，也可重新 設(shè)定。 · 預(yù)置時(shí)間到時(shí)，吊籃將自動(dòng)停

ZRS-8G-溶出試驗(yàn)儀 是在總結(jié)吸收多年來(lái)生產(chǎn)溶出儀的成功經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)的一種實(shí)用新型藥物溶出儀，對(duì)腸溶制劑試驗(yàn)更為方便。

BJ-Ⅰ崩解時(shí)限儀是根據(jù)《中國(guó)藥典》對(duì)片劑、膠囊劑、及丸劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢測(cè)的藥檢儀器。 ① 1套吊籃。 ② 儀器自動(dòng)控制水浴溫度為37.0℃（藥典規(guī)定）。高精度數(shù)字電子傳感器，無(wú)需校準(zhǔn)即可保證水浴溫度的高精度和高準(zhǔn)確度，并可以從室溫到50℃雙向預(yù)置改變溫度。 ③ 儀器自動(dòng)設(shè)定吊籃升降時(shí)間為15分鐘，也可任意雙向重新設(shè)定時(shí)間。

BJ-Ⅲ崩解時(shí)限儀是根據(jù)《中國(guó)藥典》對(duì)片劑、膠囊劑、及丸劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢測(cè)的藥檢儀器① 1套吊籃。 ② 儀器自動(dòng)控制水浴溫度為37.0℃（藥典規(guī)定）。高精度數(shù)字電子傳感器，無(wú)需校準(zhǔn)即可保證水浴溫度的高精度和高準(zhǔn)確度，并可以從室溫到50℃雙向預(yù)置改變溫度。 ③ 儀器自動(dòng)設(shè)定吊籃升降時(shí)間為15分鐘，也可任意雙向重新設(shè)定時(shí)間。 ④ 采用單片機(jī)為核心的計(jì)算機(jī)控制技術(shù)，智能化控制水浴溫度

ZPJ-4智能片劑四用儀智能片劑四用儀，分別用于藥片的硬度、脆碎度、崩解時(shí)限、溶出度的測(cè)試，是極其理想的一機(jī)多用藥檢測(cè)試儀器。

YRT-3熔點(diǎn)測(cè)試儀采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管和液體傳溫方式，采用微機(jī)控制程序升溫，工作可靠、控溫精度高、測(cè)量準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、操作簡(jiǎn)便，本儀器的設(shè)計(jì)*符合中國(guó)藥典中關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定法對(duì)儀器用具與測(cè)定方法的規(guī)定和要求。

RBY-4自動(dòng)融變時(shí)限檢查儀融變時(shí)限是指固體制劑在規(guī)定的檢查條件下全部融化、軟化變形或溶解的限度要求。除另有規(guī)定外，脂肪性基質(zhì)的栓劑3粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部融化、軟化或觸壓時(shí)無(wú)硬心；水溶性基質(zhì)的栓劑3粒均應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部溶解。

TP-6智能透皮擴(kuò)散儀是我公司借鑒國(guó)外透皮擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)裝置推出的產(chǎn)品。該儀器能客觀的將藥物制劑通過(guò)動(dòng)物活體皮膚在規(guī)定的溶劑中滲透的速度和程度反應(yīng)出來(lái)，以科學(xué)的方法篩選具有透皮吸收條件的有效藥物，是目前認(rèn)可的藥物透皮釋放度的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法之一。